미국 뼈 및 광물 연구학회의 최근 연구에 따르면, 드물게 대퇴골 골절을 겪은 골다공증 환자의 94%가 포사맥스 같은 비스포스포네이트계 약물을 복용해 온 것으로 나타났다. Fosamax를 복용한 사람들의 대퇴골 골절에 대한 보고는 빠르면 2007년부터 시작되었습니다. 같은 해 The Journal of Bone and Joint Surgery에 발표된 보고서에서는 경미한 다리 골절을 앓은 13명의 여성을 소개했으며, 9명은 장기간 치료를 받은 여성이었습니다. Fosamax 사용자.
Fosamax는 캐나다의 여러 집단 소송에서 주요 관심사였으며 최근 Merck를 상대로 한 소송의 승리로 미국에서도 주요 집단 소송의 문이 열릴 수 있습니다. 환자들은 골다공증 치료 및 예방에 사용되는 처방약인 Fosamax를 주장합니다. 골밀도와 강도가 증가하면 실제로 일부 뼈가 악화되어 턱의 골괴사(또는 턱뼈 조직의 괴사)로 알려진 상태를 일으키고 대퇴골 골절에 기여합니다. 머크는 이러한 주장을 부인하고 Fosamax가 안전하고 효과적인 약물이라고 주장합니다.
2008년에 미국 식품의약국(FDA)은 Fosamax의 제조사인 Merck & Co. Inc.에 연락하여 이 약물과 관련된 대퇴골 골절에 대한 보고를 받았습니다. 2010년 10월이 되어서야 FDA는 다음과 같이 발표했습니다. 비스포스포네이트 제조업체는 약물 라벨의 경고 및 주의사항 섹션에 대퇴골 골절의 위험을 추가하고 환자에게 위험에 대한 약물 가이드 경고를 제공하도록 요구합니다.
포사맥스는 일반적으로 폐경기 골다공증 치료를 위해 환자에게 처방됩니다. 그러나 최근 이 약은 비판을 받았으며 비노스포네이트(bisnosphonates)라는 의약품 범주에 포함될 수 있다고 합니다. 이 범주에는 허벅지 골절과 관련된 약물이 포함됩니다. 포사맥스는 또한 몇 가지 다른 심각한 부작용과 관련이 있습니다.